13485質量體系認證流程-西安13485質量體系認證流程
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ISO13485認證分為初次認證、年度監(jiān)督檢查和復評認證等，具體如下：
一、初次認證
1、企業(yè)將填寫好的《ISO13485認證分申請表》連同認證要求中有關材料報給我們*****認證中心。以免因此影響進度)。
2、現場檢查情況、提交技術委員會審查。
3、匯總審查意見。
4、證書，組織公告和宣傳。
5、獲證企業(yè)如需標識，可向認證中心訂購;如有特殊印制要求。
二、年度監(jiān)督檢查
1、認證中心組成檢查組。
2、現場檢查時
3、檢查組根據企業(yè)材料、檢查報告、產品檢驗報告撰寫綜合評價報告。
4、年度檢查每年一次。
三、復評認證。
ISO13485認證之后的企業(yè)收益：
1、ISO13485變強制性認證，日益受到歐美和中國政府機構的重視，有利于消除國際貿易中的技術壁壘，是取得進入國際市場的通行證；
2、增加企業(yè)的度；
3、可提高和保證產品的質量水平，使企業(yè)獲得更大的經濟效益；
4、增強產品的競爭力。
5、可和規(guī)范企業(yè)內部工作流程與制度。
ISO13485認證的好處：
1、規(guī)避法律風險，增加企業(yè)的度；
2、使企業(yè)獲取經濟效益；
3、有利于消除貿易壁壘；
4、提高市場占有率；
5、通過有效的風險管理；
6、提高員工的責任感，積極性和奉獻精神。
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ISO13485的認證程序和意義有哪些？駿燁認證小編為您介紹：
（1）認證程序
:2003是以ISO9001:2000為基礎的獨立的標準。
:2003是適合於法規(guī)環(huán)境下的管理標準。
:2003對文件化程度的要求明顯高于ISO9001:2000.
:2003對醫(yī)療器械范圍的界定進一步明確。
:2003標準更具技術性特點。
（2）認證意義
1、提高和改善企業(yè)的管理水平，規(guī)避法律風險，增加企業(yè)的度；
2、提高和保證產品的質量水平，使企業(yè)獲取更大的經濟效益；
3、有利于消除貿易壁壘，取得進入國際市場的通行證；
4、有利于增強產品的競爭力，提高產品的市場占有率。
5、通過有效的風險管理，有效降低產品出現質量事故或不良事件的風險。
6、提高員工的責任感，積極性和奉獻精神。
西安駿燁企業(yè)提供的ISO13485認證一直以免費咨詢?yōu)榉仗厣冀K堅持注重細節(jié)，做好每一個工程。
公司聚集了一批教育培訓行業(yè)精英。西安駿燁企業(yè)人定期分享經驗力求做到精益求精，實踐中各部門合理配合將ISO13485認證一次做到位。實現“責任、誠信、創(chuàng)新、品質、服務”企業(yè)的價值，誠信的服務，竭誠與廣大所需企業(yè)及個人共同創(chuàng)造輝煌的未來。
一、初次認證
1、企業(yè)將填寫好的《ISO13485認證分申請表》連同認證要求中有關材料報給我們XX認證中心。認證中心收到申請認證材料后，會對文件進行初審，符合要求后發(fā)放《受理通知書》(這意味著如果材料提交不全，就取得不了受理的資格，更談不上簽合同繳費了。這一點請申請認證的企業(yè)和十環(huán)認證咨詢輔導機構的工作人員給以足夠重視，以免因此影響進度)，申請認證的企業(yè)根據《受理通知書》來與認證中心簽訂合同。
2、認證中心收到企業(yè)的全額認證費后，向企業(yè)發(fā)出組成現場檢查組的通知，并在現場檢查一周前將檢查組組成和檢查計劃正式報企業(yè)確認。
3、現場檢查按環(huán)境標志產品保障措施指南的要求和相對應的環(huán)境標志產品認證技術要求進行。
4、檢查組根據企業(yè)申請材料、現場檢查情況、產品環(huán)境行為檢驗報告撰寫環(huán)境標志產品綜合評價報告，提交技術委員會審查。
5、認證中心收到技術委員會審查意見后，匯總審查意見。
6、認證中心向認證合格企業(yè)頒發(fā)環(huán)境標志認證證書，組織公告和宣傳。
7、獲證企業(yè)如需標識，可向認證中心訂購;如有特殊印制要求，應向認證中心提出申請并備案。
8、年度監(jiān)督審核每年一次。
二、年度監(jiān)督檢查
1、認證中心根據企業(yè)認證證書發(fā)放時間，制訂年檢計劃，提前向企業(yè)下發(fā)年檢通知。企業(yè)按合同要求繳納年度監(jiān)督管理費，認證中心組成檢查組，到企業(yè)進行現場檢查工作。
2、現場檢查時，對需要進行檢驗的產品，由檢查組負責對申請認證的產品進行抽樣并封樣，送指定的檢驗機構檢驗。
3、檢查組根據企業(yè)材料、檢查報告及產品檢驗報告撰寫綜合評價報告，報認證中心總經理批準。
4、年度監(jiān)督檢查每年一次。
三、復評認證
3年到期的企業(yè)，應重新填寫《ISO13485認證分申請表》，連同有關材料報認證中心。其余認證程序同初次認證。
ISO13485質量認證體系全稱是醫(yī)療器械質量管理體系，醫(yī)療器械是非常重要的設備，它完備與否直接關系到人民的生命安全，與以往的法規(guī)不同，該標準適用于法規(guī)環(huán)境下，使用于法規(guī)的質量管理要求。該標準是為醫(yī)療器械公司的質量體系管理而建立的特別公認要求，涵蓋了ISO9001標準以及醫(yī)療部門的額外要求，并與歐洲相關指令保持一致。目前美國、加拿大和歐洲普遍以ISO9001、EN46001或ISO13485作為質量保證體系的要求，中國同等規(guī)范號YY/T 0287。
ISO13485質量體系認證內容：
ISO13485對原有的版本進行了很大的修正，體現了監(jiān)管的趨勢，醫(yī)療器械的制造安裝、服務及召回等提出了特殊要求，有以下目的：
1.改進質量管理體系，在產品的實現過程使用風險管理的方法進行控制；
2、滿足法律法規(guī)的要求，過程的驗證；
3、有效的控制產品風險和召回管理
4、加強了供應商管理的要求，明確提出了客戶抱怨的處理要求，加強了對不合格品的控制；
ISO13485質量體系認證流程：
1、初次認證：提交申請認證材料、符合要求后發(fā)放《受理通知書》；檢查組根據企業(yè)的現場檢查情況，產品環(huán)境行為等來撰寫綜合評價報告；提交認證中心審核。如需特殊印制，應向認證中心提出申請。
2、年度監(jiān)督檢查：每年進行一次年度監(jiān)督檢查。認證中心制定年鑒計劃，成立檢查組，到企業(yè)現場檢查；根據檢查材料和企業(yè)材料撰寫評價報告，上交認證中心總經理。
3、復評認證：3年到期的企業(yè)，應重新填寫《ISO13485認證分申請表》，連同有關材料報認證中心，其認證程序和初次認證相同。
ISO13485質量體系認證材料：
1、申請方授權代表簽署的產品質量認證申請書、質量體系認證申請書；單位質量手冊，必要時提供企業(yè)的程序文件
2、申請認證的產品或質量體系覆蓋的產品標準，聲明執(zhí)行的標準，醫(yī)療器械產品注冊證（復印件），主要外購、外協件清單等。
西安駿燁企業(yè)擁有一批盡職敬業(yè)的職業(yè)人員為廣大需求客戶提供ISO13485認證方面的可靠服務，也擁有一套合理的項目服務流程，本公司將采取雙方協商的方式，按照雙方協商的合作簽訂流程為所需企業(yè)及個人提供ISO13485認證，高覆蓋、率的服務獲得多家公司和機構的認可。我們始終能以顧客的立場為出發(fā)點，把每一次ISO13485認證合同的簽訂作為服務的延續(xù)，真誠回報的開始。
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