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儀器簡介：
智能型不溶性微粒檢測儀滿足2020版《中國藥典》可直接檢測注射液、無菌粉、麻醉包、輸液器具及一次性血路等產(chǎn)品的微粒含量及大小，符合 GB8368-2018的檢測標(biāo)準(zhǔn)。適用于對溶液型注射液、注射用無菌粉末、注射用濃溶液、供靜脈注射用無菌原料藥、滴眼液、疫苗、注射用水、醫(yī)藥包材、輸液器具等的大小及數(shù)量檢測；輸液終端過濾器濾除效果及其他微粒污染濾除率檢測等；液體顆粒度、清潔度和污染物監(jiān)測和分析。



儀器參數(shù)：
測試范圍：1～500μm；

通道設(shè)置：2-3 um、3-4 um、4-6um、5-6um、≥5um、≥8um、≥10um、≥12um、20um、15-25um、 ≥25um、25-50um、51-100um、>100umn；

藥典標(biāo)準(zhǔn)及藥包材測試專用通道：≥5um、≥10μm、≥25μm；

設(shè) 微 粒 污 染檢測：15-25um、≥25um；

設(shè)有精密過濾器測試：2-3um、3-4um、5-6um；

設(shè)有麻醉包專用測試：4-6um、≥5um；

設(shè) 有 濾 出 率測試：20um；

輸液器具測試專用通道（GB8368-2018）：25-50um、51-100um、>100um；

中國藥典檢測通道：≥10um、≥25um；

小 進 樣 體 積：≥ 以上任意體積；

計數(shù)范圍：0～9999999 粒；

檢測微粒濃度：0～10000 粒/ mL；

相對標(biāo)準(zhǔn)偏差：RSD ≤ 2%（標(biāo)準(zhǔn)粒子≥1000 粒/ mL）；

取樣時間：5 mL（<10秒） 100 mL（<3分鐘）；

準(zhǔn)確度：規(guī)定值±5%以內(nèi)；

通道分辨率：≥ 95% （≥10μm 通道）；

攪拌速度：0～1500 轉(zhuǎn)/分；

工作溫度：0～40℃；

電源：AC220V±10%；50Hz；≤90W。