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上海港韓國藥材進口報關流程|韓國藥材進口報關流程
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聯系人：石女士 18800296213（同微信） QQ：664764156
一、申請藥品進口通關單需要：
1.進口藥品批件
2.申請人證明性文件復印件
3.原產地證明復印件
4.貨物合同復印件
5.裝箱單、提運單和貨運 復印件
6.藥品說明書和包裝樣式
7.授權委托書
二、藥品進口報關規范：
1、向海關申報進口列入《進口藥品目錄》中的藥品，報關單位應主動向海關提交有效的進口藥品通關單及其他有關單據。
2、進口藥品通關單 在該單注明的口岸海關使用，并實行“一批一證”制度，證面內容不得更改。
3、任何單位以任何貿易方式進口列入《進口藥品目錄》的藥品，不論用于何種用途，均須事先申領進口藥品通關單。一般藥品出口目前暫無特殊的管理要求。
《藥品進口管理辦法》（局令第4號）
第二章 進口備案
第八條 口岸藥品監督管理局負責藥品的進口備案工作。口岸藥品監督管理局承擔的進口備案工作受國家食品藥品監督管理局的領導，其具體職責包括：
（一）受理進口備案申請，審查進口備案資料；
（二）辦理進口備案或者不予進口備案的有關事項；
（三）聯系海關辦理與進口備案有關的事項；
（四）通知口岸藥品檢驗所對進口藥品實施口岸檢驗；
（五）對進口備案和口岸檢驗中發現的問題進行監督處理；
（六）國家食品藥品監督管理局規定的其他事項。
第九條 報驗單位應當是持有《藥品經營許可證》的獨立法人。藥品生產企業進口本企業所需原料藥和制劑中間體（包括境內分包裝用制劑），應當持有《藥品生產許可證》。
第十條 下列情形的進口藥品，必須經口岸藥品檢驗所檢驗符合標準規定后，方可辦理進口備案手續。檢驗不符合標準規定的，口岸藥品監督管理局不予進口備案：
（一）國家食品藥品監督管理局規定的生物制品；
（二） 在中國境內銷售的藥品；
（三） 規定的其他藥品。
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