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旦霆科技作為專業3Q驗證是什么 /壓縮空氣檢測/計算機化系統驗證以及GMP咨詢機構，具備CMA資質，專業的咨詢+驗證+檢測團隊，采用國外知名品牌的檢測儀器為國內300余家公司提供了優質的咨詢、驗證及檢測服務。業務范圍覆蓋沈陽、上海、江蘇、浙江、廣東、北京、深圳、天津、山東、安徽、福建、湖北、湖南、重慶、四川、遼寧、吉林等省市地區。
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潔凈室檢測項目及應用

檢測項目：過濾器完整性測試、風量測試、風速測試、壓差測試、溫度測試、相對濕度測試、噪音測試、照度測試、流型測試、自凈能力測試、懸浮粒子測試、微生物測試（浮游菌、沉降菌、表面微生物）、臭氧濃度檢測、紫外強度檢測

行業應用：
藥品GMP廠房、電子工業廠房、藥品包裝材料廠、無菌醫療器械廠房、醫院潔凈手術室、生物安全實驗室、保健食品GMP廠房、化妝品廠房、動物實驗室、獸藥生產廠房等

潔凈室檢測項目建議：
A級/100級潔凈室檢測：風速檢測、壓差檢測、高效過濾器完整性檢測、溫度檢測、相對濕度檢測、懸浮粒子檢測、浮游菌檢測、沉降菌檢測、氣流流型檢測、噪音檢測、照度檢測。（無需檢測自凈時間，電子行業浮游菌，沉降菌無需檢測）
B級潔凈室檢測：風量、壓差、高效過濾器完整性、溫度、相對濕度、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、氣流流型、自凈時間、噪音、照度。（氣流流型選做，電子行業浮游菌，沉降菌無需檢測）
C/D級（1萬級/10萬級）潔凈室檢測：風量、壓差、高效過濾器完整性、溫度、相對濕度、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、氣流流型、自凈時間、噪音、照度。（氣流流型選做，電子行業浮游菌，沉降菌無需檢測）

為何選擇旦霆科技
· 中英文雙語驗證報告或檢測報告可選：我們提供中英文雙語驗證報告或檢測報告兩種形式；驗證報告包含詳細的檢測方法/檢測依據/接受標準/原始數據復印件/原始照片等，一般頁碼數量在50-300頁之間，加蓋驗證專用章，無CMA章；檢測報告一般在5頁-20頁之間，含檢測依據及檢測結果判定等，加蓋CMA章及檢測專用章。
· 專業的檢測設備：我們的設備多來自ATI、GE、DRAGER、ME