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廈門進口格魯吉亞藥物報關清關服務
進口藥物報關報檢清關全攻略
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Q Q ：
一、 進口藥物申報流程
1.進口商檢。進口單位向口岸藥物監督管理局申請《進口藥物通關單》。
2.進口單位持《進口藥物通關單》向海關申報，海關憑口岸藥物監督管理局出具的《進口藥物通關單》，進口藥物的報關驗放手續。
二、進口備案
報驗單位應當填寫《進口藥物報驗單》，需要提供《進口藥物注冊證》《醫療產品注冊證》、《進口藥物批件》、《藥物經營許可證》、營
業執照、原產地證、裝箱單 、購貨合同、出廠檢驗報告書、藥物說明書及包裝標簽樣式的全部復印件并加蓋印章
1. 填寫《進口藥物報價單》
2. 審查上述。審查合格后，口岸藥監局向口岸藥檢所發出《進口藥物口岸檢驗通知書》同時向海關發出《進口藥物抽樣通知書》
3. 抽樣檢查合格后在通關單上注明抽樣檢查
經其他 或者地區轉口的進口藥物，需要同時提交從原產地到各轉口地的全部購貨合同、裝箱單、提運單和貨運 等。
備注：《進口藥物注冊證》是進口單位向 食品藥物監督管理
三、藥物包裝 按照規定印有或者貼有標簽并附有說明書。
標簽或者說明書上 注明藥物的通用名稱、成份、規格、生產企業、批準文號、產品批號、生產日期、有效期、適應癥或者功能主治、用法
、用量、禁忌、不良反應和注意事項。
四、有下列情形之一的藥物，按劣藥論處:
（一）未標明有效期或者更改有效期的；
（二）不注明或者更改生產批號的；
（三）超過有效期的；
（四）直接接觸藥物的包裝材料和容器未經批準的；
（五）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；
（六）其他不符合藥物標準規定的。
五：藥物監督管理部門對已經批準生產或者進口的藥物
（一）藥物監督管理部門規定的生物制品；
（二） 在中國銷售的藥物；
（三）規定的其他藥物。
進口藥物報關報檢清關全攻略
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新聞摘要：
近年來，中國與格魯吉亞貿易發展迅速，貿易規模持續擴大。雙邊貿易規模從2012年的 億美元增長到2016年的 億美元，年增長 %
