產(chǎn)品介紹
中凈環(huán)球凈化可提供制藥凈化廠房、潔凈廠房的咨詢、規(guī)劃、設(shè)計(jì)、施工、安裝、改造等配套服務(wù)，可供應(yīng)和安裝凈化設(shè)備。
高效過(guò)濾器（HEPA）一般是對(duì)粒徑大于等于 粒子的捕集效率在 ％ 以上的過(guò)濾器，通常作為制藥企業(yè)潔凈車間的末端過(guò)濾裝置，用以提供潔凈的空氣。潔凈室是否能達(dá)到和保持設(shè)計(jì)的潔凈級(jí)別在程度上與高效過(guò)濾器的性能及其安裝有關(guān)，因此對(duì)潔凈車間的高效過(guò)濾器進(jìn)行檢漏測(cè)試，確保其符合要求，是保證車間潔凈環(huán)境的重要手段之一。高效過(guò)濾器的檢漏通常采用PAO發(fā)生器在濾器上游發(fā)塵，使用光度計(jì)檢測(cè)濾器上下游氣溶膠濃度來(lái)判定濾器是否有泄漏。
確定高效過(guò)濾器本身及其安裝是否有明顯的滲漏，必須在現(xiàn)場(chǎng)對(duì)以下幾處進(jìn)行測(cè)試：過(guò)濾器的濾材；過(guò)濾器的濾材與其框架內(nèi)部的連接；過(guò)濾器框架的密封墊和過(guò)濾器組支撐框架之間；支撐框架和墻壁或頂棚之間。卸下HEPA的散流板，對(duì)整個(gè)濾器面、濾器與邊框之間、邊框與邊框之間以及邊框與靜壓箱之間的密封進(jìn)行掃描；掃描時(shí)采樣頭距濾器面約1英寸，掃描速度不超過(guò)5cm/s，掃描按直線來(lái)回往復(fù)地進(jìn)行，線條間應(yīng)重疊。
高效過(guò)濾器泄漏率應(yīng)小于等于 %，若HEPA在檢測(cè)過(guò)程中，所有點(diǎn)的%LEAKAGE（ 泄漏率%） 都不超過(guò) %，則判該HEPA合格，若有一處%超過(guò) %，則判為不合格，并將該點(diǎn)標(biāo)記出來(lái)，需修補(bǔ)或更換。高效過(guò)濾器濾料泄漏處允許用專用膠水修補(bǔ)，但是單個(gè)泄漏處的面積不能大于總面積的1%，全部泄漏處的面積不能大于總面積的5%。FDA在無(wú)菌藥品生產(chǎn)指南中建議對(duì)于無(wú)菌制劑生產(chǎn)車間每半年進(jìn)行一次檢漏，我國(guó)在GMP 檢查指南中建議通常一年一次。
