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3，5-二羥基-3-甲基戊酸內酯的合成

CN200610039045.5報道用β-氯代丁酮合成3，5-二羥基-3-甲基戊酸內酯方法。以β-氯代丁酮為起始原料，與醋酸鈉發生酯化反應，生成醋酸-2-丁酮基酯；醋酸 -2-丁酮基酯與溴代乙酸乙酯發生瑞佛馬斯基反應，生成β-羥基-β-甲基雙酯；β-羥基-β-甲基雙酯經水解，生成3，5-二羥基-3-甲基戊酸； 最后3，5-二羥基-3-甲基戊酸經環酯化，生成3，5-二羥基-3-甲基戊酸內酯。

操作A：將SOCl2（2.7g，22.8mmol）的二氯甲烷（5mL）溶液在10分鐘內滴加到4-羥基丁-2-酮（1.0g，11.36mmol）和NaHCO3（2.8g，33.3mmol）的二氯甲烷（100mL）懸浮液中，浸入冰水浴中。將得到的混合物在室溫下再攪拌5小時。 將混合物轉移至分液漏斗中，用鹽水（2×30mL）洗滌，用Na2SO4干燥并濃縮，產量（1.0g），為黃油狀物。1H NMR（300MHz，CDCl3）：δ3.72（t，2H，J = 6.6Hz），2.90（t，2H，J = 6.5Hz），2.19（s，3H）。

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